✨نور نخستین🧬دانشمندان برای تشخیص بیماریهای ژنتیکی یا عفونی، شناسایی ژنها، پزشکی قانونی و آزمایشه…
انتشار: 2026/07/28 18:34 UTCدریافت: 2026/08/15 03:12 UTCآخرین مشاهده: 2026/08/15 03:12 UTC
✨نور نخستین🧬دانشمندان برای تشخیص بیماریهای ژنتیکی یا عفونی، شناسایی ژنها، پزشکی قانونی و آزمایشهای هویتی از DNA بهره می گیرند؛ با این حال کمبود مقدار DNA باعث خطا و یا توقف بی موقع آزمایشات می شوند.🪄روشی اختراع شد تا بتوان از یک تکه DNA، میلیون ها کپی در دسترس داشت.آن روش را Polymerase Chain Reaction یا همان PCR نامیدند.💡مرحله نخست Denaturation نام دارد.در این مرحله دمای واکنش به حدود ۹۴ تا ۹۸ درجه سانتیگراد به مدت ۲۰ تا ۳۰ ثانیه میرسد. در اثر این دما، پیوندهای هیدروژنی بین دو رشته DNA شکسته شده و DNA دو رشتهای به دو رشتهٔ منفرد تبدیل میشود تا برای اتصال پرایمرها آماده گردد.🧫در مرحله بعدی که Annealing نامیده می شود،دما به حدود ۵۰ تا ۶۵ درجه سانتیگراد کاهش مییابد و پرایمرها به نواحی مکمل خود روی DNA الگو متصل میشوند. معمولاً دمای اتصال ۳ تا ۵ درجه کمتر از دمای ذوب (Tm) پرایمر انتخاب میشود. هرچه مکمل بودن توالی پرایمر و DNA الگو بیشتر باشد، اتصال قویتر بوده و تکثیر با دقت بیشتری انجام میشود.🔍و در مرحله نهایی Extension که معمولاً در دمای ۷۲ درجه سانتیگراد انجام میشود، آنزیم Taq DNA polymerase با استفاده از رشتهٔ الگو، نوکلئوتیدهای مکمل را به انتهای پرایمر اضافه کرده و رشتهٔ جدید DNA را سنتز میکند. مدت این مرحله به طول قطعه DNA بستگی دارد و در شرایط مناسب، در پایان هر چرخه مقدار DNA تقریباً دو برابر میشود.⚖موفقیت PCR به کیفیت و مقدار مناسب DNA بستگی دارد. وجود آلودگی یا مواد مهارکننده میتواند باعث ایجاد محصولات غیر اختصاصی یا عدم تکثیر DNA شود.✨🌿این تکنولوژی جدید کلید تشخیص و کشف بسیاری از مسائل ژنتیکی در دنیا هست و خواهد بود.✍🏻Yosra Ghadimi #BioVerse#اصطلاحاتTelegram | Bale



